Девочка спит всего один час ночью из-за генетического заболевания

Счастье было не долгим

Родители девочки по имени Эвер заметили, что она развивается значительно медленнее по сравнению со своими ровесниками. Их очень встревожил этот момент, и они решили обратиться к врачу.

https://www.facebook.com/robin23

Уже чуть позже, после проведения различных процедур и анализов, доктора выяснили, что девочка страдает от генетического заболевания под названием синдром Ангельмана. Такая болезнь обычно сопровождается частым смехом, медленным развитием речи, а также проблемами с движениями.

https://www.facebook.com/robin23

Но больше всего родителей девочки беспокоил её плохой сон.

Если она спит 4–6 часов подряд, это для нас подвиг. Но чаще она может поспать всего 1 час, а потом снова бодрствовать около 6 часов. Для нас это тяжёлая ноша, так как мы не привыкли спать настолько мало.

https://www.facebook.com/robin23

Счастливая семья

Сейчас Эвер уже 6 лет, а её родители Робин и Кирка привыкли к своему необычному и сложному графику. Им приходится по очереди следить за ребёнком, так как она часто активна ночью. Общение же с ней пока происходит жестами и с помощью картинок, так как девочка не говорит.

https://www.facebook.com/robin23

Все эти трудности не сломили молодых родителей, и они все равно счастливы появлению такого светлого ребёнка у себя в семье.

Она всегда приносит счастье всем вокруг, это настоящий лучик солнца.

Сообщение Девочка спит всего один час ночью из-за генетического заболевания появились сначала на Информационно-аналитическое издание SM News .