Мама из Висконсина создаёт игрушки с такими же физическими отклонениями, как у детей

Удивительная женщина, Эми Джандрисевиц, решила показать маленьким, но смелым деткам, они не обязаны в одиночку справляться со своими уникальностями. Она всегда была не равнодушна к детским улыбкам, и сама является матерью троих детей. Задумка создавать подобные игрушки пришла не случайно. Однажды Эми позвонила мать, которая потеряла ногу в результате ампутации, и попросила давнюю мастерицу создать мини куклу с такой же внешностью, чтоб подбодрить собственную дочь. Своё творение Эми опубликовала в соцсетях и через время ей стали поступать заказы на подобные творения.

https://people.com/

Заявки были самыми разными – от альбинизма до недостающих конечностей. Сама Эми Джандрисевиц говорит так: «С куклой ребёнок видит: я не единственный, кто выглядит так…и достаточно красив, чтобы быть куклой».

Эми считает, что различия с другими детьми заставляют их чувствовать себя изолированными и осуждаемыми. Конечно, с этим нельзя не согласиться. Как бы там не было, взрослый человек, увидев ребёнка с недостатком может смолчать и сдержать мысли в себе. А дети открыто ко всему относятся, в том числе и вопросы задают вслух, не задумываясь, что могут кого-либо задеть, обидеть. И их нельзя за это судить. В наших силах только помогать подрастающему поколению принять себя таким, какие они есть.

https://sun2-4.userapi.com

Уже к августу прошлого года работы Эми Джандрисевиц насчитывали около 400 копий своих маленьких владельцев. Зачастую создание уникальных кукол спонсировали благотворительные акции и организации, среди которых «Jandrisevits A Doll Like Me» и «GoFundMe». Не смотря на длительное выполнение ручной работы, Эми настаивает на том, что не будет прибегать к помощи ткацких мастерских и других производств. Она отдаёт частичку своей души с каждой созданной игрушкой, стараясь от всего сердца для её будущего особенного хозяина. Иногда женщине оказывают небольшую помощь её мать и друг. Есть ещё один принцип, которому неуклонно следует Эми: неизлечимо больных детей обязательно продвигает в начало очереди, чтобы они успели поскорее получить своего уникального друга-куклу.

https://sun2-3.userapi.comhttps://sun2-4.userapi.com

Интересно, что о чём-то подобном Джандрисевиц задумывалась и ранее, когда являлась социальным работником по детской онкологии. В то время она заметила, что не было кукол, которые могли как-то отражать и помочь принять людям их шрамы после операции, лысины, проявившиеся в связи с необходимым лечением, отсутствующими конечностями или другими отличиями. Наверняка детям было сложно играть с куклами, которые тоже напоминали, что они не такие, как все.

Теперь у 2-летнего Кигана Кэмерона с коричневыми родинками, покрывающими его тело из-за редкого состояния кожи, есть Чип, кукла, тоже покрытая коричневыми пятнами. Киган берет Чипа повсюду.

«Когда дети спрашивают, я говорю, что у Кигана синдром шоколадной стружки из-за того, что он ест слишком много, — говорит мама Кигана, Джой Кэмерон, — я хочу, чтобы Киган знал, что всё в порядке, если ты другой».

Джой в восторге от заботы Джандрисевиц: пятна на кукле совпадали с пятнами Кигана. «Я думала, что это самое удивительное, — говорит она. — Эта женщина невероятна, и все идёт от сердца».

https://sun2-4.userapi.com

Сообщение Мама из Висконсина создаёт игрушки с такими же физическими отклонениями, как у детей появились сначала на Информационно-аналитическое издание SM.News.