"Спутник V" не пускают на Запад даже не столько из-за политики, считает эксперт Глеб Кузнецов. По его мнению, проблема, в частности, в том, что у нашей страны нет опыта регистрации лекарственных препаратов в так называемых премиальных юрисдикциях: "Это огромный урок".
«Спутник V» очень успешно зарекомендовал себя в Сан-Марино. Многие из других стран Европы ринулись туда, чтобы привиться заветным препаратом, заметила ведущая Царьграда Олеся Лосева в программе «Вакцина правды».
Она обратила внимание на двойные стандарты: если человек сделал инъекцию в Сан-Марино — это нормально, его сертификат во многих регионах Италии и других странах готовы признать. Если же прививка сделана в России тем же русским препаратом — ситуация противоположная.
Такое положение дел объяснил гость программы — глава экспертного совета ЭИСИ Глеб Кузнецов. Он выразил уверенность, что тут дело не только в политике.
Проблема, в частности, в том, что у нашей страны нет опыта регистрации лекарственных препаратов в так называемых премиальных юрисдикциях. Речь о США, Японии, странах ЕС и Израиле.
Наши специалисты подали документы в Европейское агентство по регулированию фармпрепаратов. Там «вяло и безынициативно переругиваются» с представителями русской стороны, подчеркнул Кузнецов:
То им не нравится, как у нас работает такой-то завод, то им нравятся такие документы. Это формальные придирки. Но с помощью них эти премиальные юрисдикции ограничивают доступ на свои рынки тем фармпрепаратам, которые для них представляются не очень надёжными. Не только наши столкнулись с этим. Так что я бы не переоценивал политическую составляющую, а сосредоточился бы на том, что необходимо учиться продвигать свои препараты по тем правилам, по которым действуют премиальные юрисдикции. Это огромный и очень полезный урок на будущее.
Напомним, ранее в ВОЗ в ходе брифинга сообщили, что планируют одобрить вакцину против COVID-19 «Спутник V» к середине следующего месяца.