Русские новости Будь в курсе страны
Американская фармкомпания Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение испытаний в России, настаивают источники. Чем это грозит нам, и какие неудобные вопросы прямо сейчас можно задать как фармацевтам, так и чиновникам.
По информации «Ведомостей», американская фармкомпания Pfizer уже получила соответствующее разрешение Росздравнадзора. То есть теперь Россию официально превратили в полигон для испытаний нового иностранного препарата от COVID.
Речь, как уточняется, идёт о клинических испытаниях эффективности препарата ингибитор протеазы + ритонавир для профилактики COVID-19 (препарата и для профилактики коронавирусной инфекции, и для лечения ковидных пациентов с высоким и средним риском тяжёлого течения болезни).
Доктор медицинских наук Денис Иванов в беседе с Царьградом задал два неудобных вопроса в связи с выданным разрешением. Если, действительно, такое разрешение есть, тогда совершенно непонятно, почему именно Pfizer дают возможность проводить исследования. Ведь ничего оригинального компания не предлагает:
Данный препарат — Paxlovid, который предлагается Pfizer для исследования, состоит из ритонавира и ингибитора протеазы. Что один, что второй препарат – аналоги. Они у нас в России есть, и производятся в собственном режиме. Это раз. Поэтому, если смотреть их совместное использование, то можно спокойно собственными аналогами проводить эти клинические исследования. И это более целесообразно. Это главный медицинский момент.
Второй неудобный вопрос касается количества испытуемых. Их всего 90, и это не слишком походит на глобальное исследование, скорее докторская или кандидатская диссертация:
С моей точки зрения, это просто отработка или, если хотите, обкатывание технологии оформления разрешительных документов. И дальше, возможно, нас ждут ещё более глобальные испытания. И в данном случае под вопросом уже национальная безопасность, подчеркнул наш собеседник.