Главная / Политика / Внезапная смерть «по наследству»: Как распознать семейный «плохой» холестерин?

Внезапная смерть «по наследству»: Как распознать семейный «плохой» холестерин?

Учёные выяснили, что семейная гиперхолестеринемия — это одно из наиболее распространённых наследственных заболеваний в мире. Эксперты дают советы, как распознать болезнь. Ведь если не позаботиться о своём здоровье заранее, возрастает риск внезапной смерти.

Как оказалось, у пациентов, страдающих семейной гиперхолестеринемией, уровень содержания «плохого» холестерина в крови нередко превышает 4,6 ммоль/л при норме 3 ммоль/л. Такая патология считается одним из наиболее распространённых наследственных заболеваний в мире.

Чем опасен холестерин? Он накапливается в кровеносных сосудах и сужает их, а это грозит образованием опасных для здоровья бляшек. Если не позаботиться о своём здоровье и не лечиться, то велик риск развития атеросклероза, раннего инсульта и даже инфаркта. Не исключён и летальный исход. Причём смерть в подобных случаях бывает внезапной.

Эксперты советуют ограничить употребление продуктов с животными жирами: меньше есть сливочное масло, жирные сорта мяса, а также майонез и жирные сливки. Про выпечку тоже стоит забыть.

Как распознать наследственный «плохой» холестерин?

Если патология унаследована от одного родителя, то это можно распознать по значительному повышению уровня холестерина у пациента, а также по жировым отложениям и роговичной дуге. Проблемы с сердцем и сосудами могут возникнуть уже в молодости.

Если же пациент перенял опасную мутацию сразу от двух родителей, то к вышеуказанным признакам добавятся характерные кожные ксантомы в области ягодиц, локтей и коленей, а также плоские ксантомы между пальцами. Риск внезапной смерти в этом случае может возникнуть даже в детстве.

Как уточнил директор по продукту медико-генетического центра Александр Ракитько в интервью, данном изданию «Вести Подмосковья», в том случае, если патология передалась пациенту и от мамы, и от папы, «болезнь протекает в более тяжёлой форме».

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — генетическое заболевание, возникающее по причине мутаций в генах LDLR, APOB и PCSK9, — пояснил эксперт. — Болезнь влияет на обмен липопротеинов низкой плотности (так называемый плохой холестерин), что в свою очередь приводит к его накоплению фактически с рождения и к достаточно быстрому развитию атеросклероза.