Глава Минздрава Михаил Мурашко отметил, что в России начались клинические испытания лекарства от спинальной мышечной атрофии.
Отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА), аналог самого дорогого лекарства в мире «Золгенсма», уже получили несколько детей в России.
«По спинальной мышечной атрофии уже такая наша с вами победа, что такие дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение. На клиническое исследование вышел отечественный препарат — аналог «Золгенсма», сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», — сказал министр здравоохранения России Михаил Мурашко на заседании президиума совета законодателей России.
Отечественное лекарство разработала компания «Биокад». Создание препарата началось в 2018 году, затем стартовала оценка эффективности на животных. Летом 2022 года компания подала заявку на клинические исследования препарата, сумма инвестиций в который превысила четыре миллиарда рублей, передаёт РИА Новости.
При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребёнок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано три препарата для лечения болезни — «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и «Золгенсма». Последний является самым дорогим лекарством в мире.
Известно, что курс «Золгенсма» в мире стоит около двух миллионов долларов, что примерно равно 150 миллионам рублей.